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ICON公布2022年第二季度财务报告
爱尔兰都柏林- 2022年7月27日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR) 公布了截至2022年6月30日的第二季度财务报告。
首席执行官Steve Cutler表示，“ICON在第二季度取得了强劲的业绩，反映出行业对我们的服务有着持续需求。财务业绩持续增长，以合并后的公司为基础，按定值美元计算，第二季度收入同比增长4.4%，如果不包括COVID相关研究，则增长约16%。以合并后的公司为基础，经调整的息税折旧摊销前利润同比增长16.1%。我们对新ICON的持续进步感到十分高兴，我们的整合工作预计将在全年实现1亿美元的成本协同效应，超出我们之前的2022年目标2500万美元。”
ICON设立大学奖学金计划，为代表性不足群体提供更多学习STEM相关课程的机会
爱尔兰都柏林-2022年6月22日-ICON plc, (NASDAQ: ICLR)将与爱尔兰的三所大学（都柏林城市大学（DCU）、都柏林圣三一大学（TCD）和利默里克大学（UL））以及美国的瑟古德·马歇尔学院基金会（TMCF）合作，为主修STEM（科学、技术、工程和数学）课程的33名学生提供奖学金。TMCF是一家非营利组织，已帮助近30万名学生进入其47所成员学校学习，其中包括公共支持的传统黑人大学（HBCU）。
ICON 被评为年度商业与金融公司和福布斯最具多元化雇主之一
爱尔兰都柏林- 2022年5月23日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR)在2022 年上半年荣获一系列享有盛誉的行业奖项，这些奖项由全球同行独立评判，旨在表彰医疗保健情报工作和所涉员工。
ICON在2022 年 4月获得众多享有盛誉的商业和行业奖项，包括 2021年爱尔兰商业与金融商业奖的年度公司奖项和 2021 年制药行业奖的年度制药合同服务公司奖项。
ICON公布2022年第一季度财务报告
爱尔兰都柏林- 2022年4月27日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR)公布了截至2022年3月31日的第一季度财务报告。
首席执行官Steve Cutler博士评论道：“ICON在第一季度有一个强劲的开局。我们看到各客户群有稳定的需求，新季度的净新增业务再创历史新高，订单出货比为1.28。
ICON于近期多项奖项和表彰中荣获最佳合同研究组织称号
ICON及其药物和器械开发工作继续得到全球同行、员工和组织的认可
爱尔兰都柏林- 2021年12月7日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR) 自豪地宣布在12月2日举行的第17届年度Scrip奖项颁奖典礼上被评为2021年度“最佳合同研究组织”。
全球制药和生物医学行业的主要信息来源Pharma Intelligence公司负责颁发这一奖项。这些享有盛誉的行业奖项旨在表彰制药、生物科技和其他相关行业在改善医疗保健方面发挥的重要作用。奖杯涵盖了从新药上市和临床试验到创新交易、外包和融资等所有行业相关活动。
ICON收购PRA，成功跻身世界领先的医疗保健情报和临床研究组织
爱尔兰都柏林- 2021年7月1日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR)今日宣布完成对PRA Health Sciences的收购。合并后的公司将保留ICON的名称，并将拥有47个国家/地区的共38,000名员工，成功跻身世界顶尖的医疗保健情报和临床研究组织。今日宣布完成对PRA Health Sciences的收购。合并后的公司将保留ICON的名称，并将拥有47个国家/地区的共38,000名员工，成功跻身世界顶尖的医疗保健情报和临床研究组织。
合并后公司业务将得到进一步增强，通过着力开发急需的药物和医疗器械，推动临床试验变革，并助力生物制药客户取得商业成功。我们将持续关注数据处理和技术应用，努力扩大患者人群，加快药物开发过程。
ICON连续第四年斩获2021年度CRO领导力奖多个类别奖项
爱尔兰都柏林- 2021年4月20日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR)在年度CRO领导力奖评选中斩获多个类别奖项。
这是ICON第五年在CRO领导力奖评选中大放异彩，先前曾于2020年、2019年，2018年和2015年获得多个类别奖项。
ICON在五个类别中获得了2021年度CRO领导力奖，每个类别又分为三组-大型制药公司、小型制药公司以及综合。在其中两个类别内，ICON在大型制药公司和综合分组中均获得了奖项。
ICON助力辉瑞和BioNTech进行在研COVID-19疫苗试验
爱尔兰都柏林- 2021年1月4日 – ICON plc, (NASDAQ: ICLR)为辉瑞（纽约证券交易所股票代码：PFE）和BioNTech SE（纳斯达克股票代码：BNTX）在研COVID-19疫苗计划提供临床试验服务。辉瑞和BioNTech率先公布了COVID-19疫苗后期（III期）研究的积极疗效结果，并获得美国食品药品监督管理局授予的在16岁及以上个体中的紧急使用授权。