为客户提供灵活的方法来改善周期时间、控制成本和降低风险。专注于2-3期临床试验的规划、管理、执行和分析。
利用深入的统计专业知识，提供创新临床试验设计。临床监测 - 灵活的临床监测模式 - 传统、远程或混合模式。
我们有专门的临床供应管理团队，确保为您的试验提供最合适、最物有所值的IP管理服务。
快速交付高质量可用数据，帮助您在试验早期做出明智决策，确保患者保护和试验结果可信度。
去中心化及混合式临床解决方案可为患者提供创新型临床试验和居家解决方案。
终点裁定服务有助于降低提交至监管机构的重要临床试验结局事件的变更风险。
为患者入组、随机化、给药和临床供应管理提供有效的IRT解决方案。
及时准确地提供研究者付款对于保持研究中心积极性和改进研究中心在研究中的表现至关重要。
经验丰富的医生和临床研究专业人员可为临床试验的计划、实施和评估提供支持。
医学和监管文件对于临床研究项目的成功至关重要，我们有经验丰富的医学撰写团队可为您提供相关文件编写服务。
在不断变化的临床试验监管环境中，完善的监管策略至关重要。